「 ＦＤＡ 」 の情報 

... の新型コロナウイルスワクチンが米食品医薬品局（ＦＤＡ）から正式承認されたと発表した。コロナワクチンの米国での正式承認は、ファイザー製に続く…

米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「モルヌピラビル」に緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。

米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、米ファイザーが申請した新型コロナウイルス感染症の治療薬「パクスロビド」に緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。

【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２９日、１２歳以上が対象の米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンについて、５～１１歳の子供への

医薬品大手ファイザー＜ＰＦＥ＞が１５日にＦＤＡ（米食品医薬品局）に提出したイスラエル保健省が実施した臨床（経過観察）結果によると、３回目の接種で

ＦＤＡ（米食品医薬品局）は１１日、メリーランド州にあるボルチモア工場で製造されたジョンソン・エンド・ジョンソン＜ＪＮＪ＞製の約６０００

ＦＤＡがバイオジェンの「アデュカヌマブ」を承認＝米国株個別速報. 外国市況. 配信元：みんかぶ（FX/為替）. 著者：MINKABU PRESS. 投稿:2021/

... を控えてほしいということだ。 セミがＦＤＡの警告食物になったのは、最近米国にあるセミが大量発生していてこれを食べる人も増えたためだ。

チェック・キャップが急伸 ＦＤＡからＩＤＥを受ける＝米国株個別. 3/15 23:48 配信. みんかぶFX. 医療機器のチェック・キャップが急伸。ＦＤＡから

米国の死者が最多で３０万人に迫っている。１１日には、１日に報告される死者数が３３００人を超え過去最多を記録した。米食品医薬品局（ＦＤＡ）