「 緊急使用許可 」 の情報 

米国では、米食品医薬品局（FDA）が昨年12月下旬、緊急使用許可を出した。米政府は1千万人分をファイザーから購入する契約を結び、今年1月には25万人分が

米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「モルヌピラビル」に緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。

米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、米ファイザーが申請した新型コロナウイルス感染症の治療薬「パクスロビド」に緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。

米疾病対策センター（CDC）も同日、FDAの緊急使用許可と同様に対象を広げることを推奨した。 これまで米国では、メッセンジャーRNA（mRNA）を使うタイプの

米ファイザーは１６日、開発中の新型コロナウイルス感染症治療薬「ＰＡＸＬＯＶＩＤ（パクスロビド）」の緊急使用許可（ＥＵＡ）を米国で申請したと発表した

米製薬大手ファイザーは16日、開発中の新型コロナウイルスの飲み薬について、米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可を申請すると発表した。

提携する米国のエクストラーバ・ヘルス（カリフォルニア州）を通じて販売する。10月に米食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可を取得した。今回は医療機関向けの

インド、インドネシア、フィリピンでの認可を申請しており、年末までに米国で緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請する予定であることを繰り返した。

米製薬大手メルクなどは11日、開発中の新型コロナの飲み薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可を申請したと発表した。

米国での緊急使用許可は昨年１２月の米医薬品大手ファイザー＜ＰＦＥ＞と米バイオ医薬品大手モデルナ＜ＭＲＮＡ＞に続き、３社目。 ＜関連銘柄＞