「 FDA 」 の情報
＜米国＞モデルナ大幅高、小児向けコロナワクチンの治験を開始
米国とカナダで6750人の治験参加者の登録を目指す。昨年12月に12～18歳未満を対象とした治験を始めたと発表していた。米食品医薬品局（FDA）
「ゲームチェンジャー」ヤンセンのコロナワクチン、米国で承認間近
ファイザー・ビオンテック、モデルナに次ぐ3番目のワクチンとなる。 米国食品医薬品局(FDA)は24日(現地時間)、報告書を発表し、広範な臨床試験の
1回の接種で済むジョンソン・エンド・ジョンソンの新型コロナワクチンは米国で3月に配布開始の ...
これらの数字は、すでにFDA（米国食品医薬品局）の緊急使用承認を受けて配布が始まっているModerna（モデルナ）やPfizer（ファイザー）
【米国株動向】年初来から9％減となったバイオジェン株の購入を検討すべきか
2020/12/18 11月はじめ, 2020年12月17日投稿記事, BIIB, FDA, NASDAQ, アメリカ食品医薬品局, バイオジェン, モトリーフール米国本社, 株価
モトリーフール米国本社、2020年12月17日投稿記事より バイオジェン(NASDAQ:BIIB)の株価は、11月はじめにアメリカ食品医薬品局（FDA）が、
米国で進む実用化 日本で普及、医師の理解カギ
治療用アプリは米国が先行する。2010年に米食品医薬品局（FDA）が米ウェルドックの糖尿病治療用アプリ「ブルースター」を初めて承認して以降、
フェデックス／新型コロナワクチンを米国全域に向け第一便
2020/12/17 BioNTech 社, FDA, ファイザー社, 承認, 新型コロナウイルスワクチン, 米国食品医薬品局, 緊急使用
米国食品医薬品局（FDA）による、ファイザー社と BioNTech 社が開発した、新型コロナウイルスワクチンの緊急使用に対する承認を受け、
米国でコロナワクチン接種へ 1日20万人感染、流行抑止課題
【ワシントン共同】新型コロナウイルス感染者が世界最多の米国で、食品医薬品局（FDA）がワクチンの緊急使用を許可し、12日にも接種が始まる。
PD-L1陽性トリプルネガティブ乳癌の1次治療にペムブロリズマブと化学療法の併用が米国で迅速承認
米国食品医薬品局（FDA）は11月13日、局所再発切除不能または転移を有するトリプルネガティブ乳癌でPD-L1発現がCPS10以上の患者を対象に、
米国で静脈用血管再生基材について臨床試験開始 単心室症などの希少疾患患者さまのQOL向上に貢献
そして、今回病院との協議の上、病院主導の治験により実用化を進めることとしました。 なお、このTEVGは、2019年8月に米国 FDAによる治験承認を