KURAGE online | 米国 の情報 > 米国で静脈用血管再生基材について臨床試験開始 単心室症などの希少疾患患者さまのQOL向上に貢献 投稿日:2020年9月24日 そして、今回病院との協議の上、病院主導の治験により実用化を進めることとしました。 なお、このTEVGは、2019年8月に米国 FDAによる治験承認を 12398;QOL12019年8月2FDA20TEVG1協議76実用化10治験8治験承認1病院20病院主導1米国6322 続きを確認する