ウパダシチニブについて、米国FDAが活動性強直性脊椎炎の成人患者さんの経口治療薬として承認

イリノイ州ノースシカゴ、2022年4月29日（米国時間）－アッヴィ（NYSE：ABBV）は、米国食品医薬品局（FDA）が、1種類以上の腫瘍壊死因子（TNF）阻害薬に対し関連キーワードはありません